Born That Way: Genes, Behavior, Personality by William Wright

By William Wright

EISBN-13: 978-0-307-81938-3

A entire view of the main heated debate of our time -- are genes the first effect on human character and behaviour? In providing the new findings, William Wright argues that during a century ruled by means of psychoanalytic suggestion, there was an insistence that people, in contrast to all different species, are introduced into the realm as clean slates on which personalities are etched by means of the surroundings. Wright describes the overthrow of this view by way of psychologists and geneticists whose discoveries, so much dramatically via reports of exact twins separated at delivery, have ended in the popularity of the main function performed by means of genes in character and behaviour. Wright describes how molecular biologists have strengthened those findings by means of finding the hyperlinks among genes and behaviour in DNA itself. And he explores the intriguing destiny clients of treating such stipulations as melancholy, habit, and hyper-aggressiveness which are implicit within the behavioral-genetic revolution.

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6 Polimorfismi del cromosoma Y Il cromosoma Y può presentare all’osservazione microscopica variazioni nella grandezza. Queste sono espressione di un polimorfismo dei bracci lunghi, per cui il cromosoma Y si può presentare di diversa taglia, da molto piccoli (very small), a molto grandi (very large). La varietà large è più frequente della small. Mentre la parte distale dei bracci corti (Yp) rappresenta una regione pseudoautosomica, per l’omologia che ha con Xp terminale, il tratto distale dei bracci lunghi (Yq) è costituito da eterocromatina geneticamente inattiva.

DAZ è una famiglia (cluster) di geni compresi su un’area di circa un milione di paia di basi (1Mbp) conosciuti come DAZ1, DAZ2, DAZ3, DAZ4 [33]. È ancora incerto se AZF e DAZ1 siano lo stesso gene o geni diversi. Delezioni anche parziali del gene DAZ sono state trovate in soggetti con infertilità idiopatica [34]. RBMY (RNA-Binding Motif protein 1) è un gene della spermatogenesi che si trova nella sottoregione AZFb. È attivo negli spermatogoni, nella prima fase della formazione degli spermatociti e nei tubuli seminiferi dell’adulto.

Tecnica TEM Fig. 20 Assenza della coppia centrale di microtubuli (sindrome 9+0). Tecnica TEM 20 La genetica nell’infertilità maschile “Teratozoospermia” è il termine utilizzato quanto si riscontra dismorfologia in più del 70% dei nemaspermi. Gli spermatozoi con questa grave anomalia sono acefalici. Il difetto risiede nella regione testa-collo per la mancata migrazione della coda al polo caudale. La fragilità nella giunzione testacollo, per difettosa funzione del centrosoma, spiega il non raro fallimento di ICSI nei portatori di questo difetto.

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